3 clases intensivas para entender los principios clave que toda profesional debe manejar antes de enfrentar auditorías, calificar áreas o validar procesos críticos.
Sabemos que trabajar en calificaciones y validaciones puede ser abrumador: documentación extensa, presión por auditorías, criterios que cambian según la normativa, y una constante exigencia por demostrar que los procesos son confiables y reproducibles.
Muchas veces, quienes se capacitan en este campo sienten que todo es teoría suelta y que falta una guía clara para entender cómo se aplica realmente todo eso en la industria.
Por eso, en este Bootcamp 100% gratuito de 3 días, te brindaremos una visión clara, técnica y aplicada sobre los fundamentos clave de calificaciones y validaciones en la industria farmacéutica.
Tema:
Validación de procesos de manufactura
Tema:
Análisis estadístico en validación de proceso de manufactura
Tema:
Validación de procesos de limpieza
IMPORTANTE: Todo el contenido de este bootcamp es EN VIVO y NO SERÁ GRABADO. Te recomendamos agendar con tiempo estas fechas para que no te lo pierdas.
❌ Te confundes entre términos, documentos y etapas del proceso.
❌ Te preocupa no estar alineado con las exigencias de auditoría o normas regulatorias.
, lo que dificulta su correcta aplicación.
❌ Has leído las guías, pero no sabes cómo bajarlas a la práctica en tu laboratorio.
✔️ Identificas claramente las etapas DQ, IQ, OQ, PQ y sus implicancias.
✔️ Sabes qué documentos respaldan un proceso bien hecho y cómo se interrelacionan.
✔️ Ganas argumentos técnicos para defender tu trabajo ante auditorías o jefaturas.
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