Las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) son un conjunto de normas y directrices establecidas para asegurar la calidad, seguridad y eficacia de los productos farmacéuticos y otros productos relacionados con la salud. Estas normas son esenciales en la fabricación de medicamentos y se aplican en toda la cadena de producción, desde la adquisición de materias primas hasta la distribución de productos terminados.
Q.F. Ludy Yohana Valero Morales (Colombia)
Con amplia experiencia en estrategia regulatoria, trámites, registros sanitarios y certificaciones con entidades como INVIMA e ICA. Experta en diseño, implementación y auditoría de BPM, BPA, BPC, BPE, CCAA y sistemas integrados de gestión ISO. Líder de proyectos en la industria farmacéutica, incluyendo el diseño, montaje, puesta en marcha y certificación de plantas de manufactura.
Este curso inicia el 09 y culmina el 24 de noviembre del 2024. Las clases se darán los sábados y domingos, de 09:00 a 11:00 h. (Zona horaria GMT – 5)
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Profesionales que laboran en áreas de validaciones, producción, aseguramiento de calidad, ingeniería y áreas afines dentro del sector farmacéutico.
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