Este congreso ofrece a los participantes una visión completa de los procesos y normativas esenciales en el control de calidad microbiológico dentro de la industria farmacéutica. A lo largo del evento, se explorarán los requisitos fundamentales de proceso e infraestructura necesarios para el aseguramiento de la calidad, además de desarrollar destrezas prácticas para la ejecución de análisis microbiológicos de rutina. Con el respaldo de expertos líderes en el campo, el congreso garantiza una experiencia de aprendizaje integral para todos los asistentes.
08 de marzo 2025 | ||
1 | Manejo e interpretación de farmacopea para ensayos microbiológicos | 09:00 h |
2 | Ensayos microbiológicos de medicamentos según USP | 10:00 h |
3 | Buenas prácticas de laboratorio de microbiología según la OMS | 11:00 h |
4 | Validación de procesos de esterilización por calor húmedo | 12:00 h |
Receso de 13:00 h a 14:00 h | ||
5 | Calificación de cabinas de bioseguridad | 14:00 h |
6 | Diseño de laboratorio de microbiología para productos farmacéuticos | 15:00 h |
7 | Manejo de cepas | 16:00 h |
8 | Desafío de desinfectantes | 17:00 h |
09 de marzo 2025 | ||
9 | Ensayo de valoración microbiológica | 09:00 h |
10 | Manejo estadístico de resultados en ensayos de valoración microbiológica | 10:00 h |
11 | Validación de ensayos microbiológicos | 11:00 h |
12 | Manejo estadístico de resultados en validación de ensayos microbiológicos | 12:00 h |
Blga. Verónica López Caycho (Perú)
Con más de 20 años de experiencia en control de calidad microbiológico y biológico de productos farmacéuticos, sanitarios, dispositivos médicos y afines, en el Centro Nacional de Control de Calidad del INS y en el laboratorio farmacéutico TEVA PERÚ. Con amplia experiencia en implementación de Buenas Prácticas de Laboratorio para ensayos de productos farmacéuticos.
Blgo. Fernando Alva Ruiz (Perú)
Master en Economía de Salud y Diplomado en Calidad Total y Sistemas Integrados ISO 9001, ISO 14001 y OHSAS 18001. Auditor líder en la organización y ejecución de auditorías según ISO/IEC 17025, ISO 15189, BPL-OMS y BPM-DIGEMID, así como en bioseguridad en laboratorios de ensayo. Especializado en la formación de auditores internos en BPM/BPL y en la autorización de laboratorios de la RED Nacional de control de calidad de productos farmacéuticos del sector salud.
Q.F. MSc. Ricardo Giraldo Ramírez (Perú)
Químico Farmacéutico con más de 20 años de experiencia en la industria farmacéutica. Especialista en validaciones, aseguramiento de calidad, buenas prácticas de manufactura y laboratorio. Miembro de la ISPE, Conferencista internacional, consultor y auditor a nivel latinoamérica. Magister en Marketing y coach ontológico.
Mblgo. Fredi Salamanca Puerto (Colombia)
Microbiólogo especialista en gerencia, con enfoque para estandarizar y optimizar procesos de calidad y producción. Con experiencia de más de 10 años mejorando la calidad microbiológica en industrias farmacéuticas, cosméticas, de alimentos. Eficaz para diagnosticar, evaluar e implementar soluciones. Capaz de organizar equipos de trabajo enfocados en la productividad.
Olivia Mueras Vargas (Perú)
Bióloga, Microbióloga, Parasitóloga de la UNMSM con más de 14 años de experiencia en inspecciones, muestreo, análisis y auditorías en laboratorios de ensayo según ISO/IEC 17025 y Buenas Prácticas de Laboratorio en industria alimentaria y farmacéutica. Posee certificación internacional como Auditor Líder en la Norma ISO 9001 y Auditor Interno en SIG y 5s.
Lic. Javier Rodríguez Calzado (Perú)
Profesional con más de 20 años de experiencia en el sector farmacéutico, con especialización en estadística aplicada y maestría en bioestadística. Desarrolló software para procesamiento estadístico en estabilidad de medicamentos y análisis microbiológicos. Experto en validación de técnicas analíticas y procesos farmacéuticos. Analista de Garantía de la Calidad en Instituto Nacional de Salud. Con experiencia en comparaciones interlaboratorios según ISO 17043.
Este congreso inicia el 8 de marzo del 2025 y dará término el 09 de marzo del 2025. Las sesiones se darán sábado, de 09:00 a 18:00 h. y domingo, de 09:00 a 13:00 h. (Zona horaria GMT – 5).
Dentro de la pasarela de pago, tendrás la opción de pagar el congreso, en cuotas si cuentas con tarjeta de crédito, esto solo está disponible para algunos países de Latinoamérica. En caso no aparezca esta opción en la página, puedes consultar las facilidades con el área de soporte dando clic aquí.
Profesionales que laboran en áreas de validaciones, producción, aseguramiento de calidad, ingeniería y áreas afines dentro del sector farmacéutico.
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