Módulo Inter. BPM, BPL y Auditorías internas en la industria farmacéutica

En la industria farmacéutica, donde la calidad, la seguridad y la eficacia son pilares esenciales, las Buenas Prácticas (GxP) constituyen la base sobre la cual se construye la confianza y la excelencia operativa. Este Módulo Internacional ofrece una visión integral de los principios técnicos y regulatorios que sustentan las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y la formación de auditores internos, claves para garantizar procesos controlados, trazables y en conformidad con los más altos estándares internacionales.

A lo largo del módulo, los participantes desarrollarán habilidades para implementar buenas prácticas, analizar sistemas de gestión y conducir auditorías que impulsen la mejora continua. Esta formación representa una oportunidad para potenciar el desempeño profesional y consolidar una cultura de excelencia alineada con las exigencias actuales del sector farmacéutico.

¿Qué lograrás?
  • Implementarás con éxito los requerimientos actualizados de las Buenas Prácticas de Manufactura y Laboratorio.
  • Optimizarás procesos productivos, reducirás tiempos de inactividad y evitarás reprocesos, impulsando una operación más eficiente y rentable.
  • Aplicarás herramientas clave para superar con éxito auditorías internas y externas.
Cursos Horas
Buenas Prácticas de Manufactura

12h

Buenas Prácticas de Laboratorio

12h

Formación de auditores internos BPM/BPL según ISO 19011:2018

12h

Q.F. Ludy Valero Morales (Colombia)

Química Farmacéutica con postgrado en Epidemiología y MBA, con experiencia en liderazgo de proyectos en el sector farmacéutico y sanitario. Especializada en asuntos regulatorios para Colombia y LATAM, incluyendo trámites legales, notificaciones sanitarias y permisos de importación. Experta en sistemas de gestión de calidad (GMP, ISO) y certificaciones regulatorias (ICA, INVIMA, COFEPRIS, etc.).

Q.F. MSc. Ofelia Villalva Rojas (Perú)

Auditora líder en sistemas de gestión de calidad según ISO 17025, ISO 17020 y Buenas Prácticas de Laboratorio de la OMS, a nivel nacional e internacional. Realiza auditorías internas, de diagnóstico y seguimiento, e implementación de sistemas de calidad para laboratorios de medicamentos, vacunas y dispositivos médicos. Participa en la elaboración de normas y procedimientos y es investigadora en estudios de salud pública.

Q.F. Msc. Ricardo Giraldo Ramírez (Perú)

Químico Farmacéutico con más de 25 años de experiencia en diversas áreas de la industria farmacéutica. Especializado en aseguramiento de calidad, validaciones y buenas prácticas de manufactura y laboratorio. Conferencista y consultor actual en estos campos. Se ha desempeñado en diferentes áreas en la Industria Farmacéutica: En producción, desarrollo de productos nuevos, Control de Calidad, Validaciones y Aseguramiento de la calidad.

Blga. Verónica López Caycho (Perú)

Con más de 20 años de experiencia en control de calidad microbiológico y biológico de productos farmacéuticos, sanitarios, dispositivos médicos y afines, en el Centro Nacional de Control de Calidad del INS y en el laboratorio farmacéutico TEVA PERÚ. Con amplia experiencia en implementación de Buenas Prácticas de Laboratorio para ensayos de productos farmacéuticos.

Blgo. Fernando Alva Ruiz (Perú)

Master en Economía de Salud y Diplomado en Calidad Total y Sistemas Integrados ISO 9001, ISO 14001 y OHSAS 18001. Auditor líder en la organización y ejecución de auditorías según ISO/IEC 17025, ISO 15189, BPL-OMS y BPM-DIGEMID, así como en bioseguridad en laboratorios de ensayo. Especializado en la formación de auditores internos en BPM/BPL y en la autorización de laboratorios de la RED Nacional de control de calidad de productos farmacéuticos del sector salud.

 

¿Cuánto es la duración?

Este módulo internacional inicia el 15 de noviembre del 2025 y dará término el 01 de febrero del 2026. Las sesiones se darán sábados y domingos, de 09:00 a 11:00 h (Zona horaria GMT – 5).

¿Puedo pagar en cuotas?

Dentro de la pasarela de pago, tendrás la opción de pagar el módulo internacional, en cuotas si cuentas con tarjeta de crédito, esto solo está disponible para algunos países de Latinoamérica. En caso no aparezca esta opción en la página, puedes consultar las facilidades con el área de soporte dando clic aquí.

¿A quiénes va dirigido?

Profesionales que laboran en áreas de validaciones, producción, aseguramiento de calidad, ingeniería y áreas afines dentro del sector farmacéutico.

¿Son las 2 a.m. en este momento para hacer el pago, hay algún problema?

No importa, el sistema está configurado para recibir y entregar sin importar la hora, el día o el clima.

Nunca he comprado por internet. ¿Es seguro mi pago?

La empresa procesadora de las órdenes es Hotmart uno de los mayores y más seguros procesadores de pagos online a nivel mundial, puedes estar confiado/a de que tu orden e información está 100% segura.

¿Cómo me van a entregar los accesos a las clases?

Recibes un correo electrónico con un enlace para crear una contraseña, así podrás acceder al aula virtual donde encontrarás el enlace de acceso a las clases en vivo.

¿No tengo tarjeta de crédito, qué hago?

Simplemente pide el favor a un familiar o amigo que haga la orden y coloca tu correo electrónico para que te llegue el material a ti.

Tengo un amigo que también quiere crecer profesionalmente. ¿Puedo recomendarle este entrenamiento?

Si eres como yo que le gusta ayudar a las personas impartiendo la educación, envía la dirección de esta página a tu amigo luego que hagas tu orden y podrán iniciar el camino juntos.

$ 537 USD

o S/ 1987 soles

*El precio en soles puede variar según el tipo de cambio vigente al momento de la compra.

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