Módulo Inter. BPM, BPL y Auditorías internas en la industria farmacéutica

En el sector farmacéutico donde la calidad, la seguridad y la eficacia son de suma importancia, las Buenas Prácticas en la Industria Farmacéutica (GxP) se establecen como el pilar fundamental para el éxito y la conformidad. Este módulo internacional está diseñado para proporcionar una comprensión integral de los principios y estándares esenciales que guían las prácticas y procesos dentro de la industria farmacéutica.

Este módulo capacitará a los participantes para aplicar las mejores prácticas en sus entornos de trabajo, contribuyendo a la excelencia operativa y al cumplimiento normativo. Prepárese para elevar su conocimiento y habilidades en la gestión de procesos y garantizar que su contribución a la industria farmacéutica sea de la más alta calidad.

¿Qué lograrás?
  • Serás capaz de implementar los nuevos requerimientos de las buenas prácticas de manufactura y buenas prácticas de laboratorio.

 

  • Optimizarás procesos productivos, reducirás tiempos de inactividad y evitarás reprocesos, lo que contribuye a una operación más rentable y eficiente.

 

  • Aprenderás herramientas para pasar con éxito los procesos de auditorías.
Cursos Horas
Buenas Prácticas de Manufactura

12h

Buenas Prácticas de Laboratorio

12h

Formación de auditores internos BPM/BPL según ISO 19011:2018

12h

Q.F. Ludy Valero Morales (Colombia)

Química Farmacéutica con postgrado en Epidemiología y MBA, con experiencia en liderazgo de proyectos en el sector farmacéutico y sanitario. Especializada en asuntos regulatorios para Colombia y LATAM, incluyendo trámites legales, notificaciones sanitarias y permisos de importación. Experta en sistemas de gestión de calidad (GMP, ISO) y certificaciones regulatorias (ICA, INVIMA, COFEPRIS, etc.).

Q.F. MSc. Ofelia Villalva Rojas (Perú)

Auditora líder en sistemas de gestión de calidad según ISO 17025, ISO 17020 y Buenas Prácticas de Laboratorio de la OMS, a nivel nacional e internacional. Realiza auditorías internas, de diagnóstico y seguimiento, e implementación de sistemas de calidad para laboratorios de medicamentos, vacunas y dispositivos médicos. Participa en la elaboración de normas y procedimientos y es investigadora en estudios de salud pública.

Q.F. Msc. Ricardo Giraldo Ramírez (Perú)

Químico Farmacéutico con más de 20 años de experiencia en diversas áreas de la industria farmacéutica. Especializado en aseguramiento de calidad, validaciones y buenas prácticas de manufactura y laboratorio. Conferencista y consultor actual en estos campos. Se ha desempeñado en diferentes áreas en la Industria Farmacéutica: En producción, desarrollo de productos nuevos, Control de Calidad, Validaciones y Aseguramiento de la calidad.

Blga. Verónica López Caycho (Perú)

Con más de 20 años de experiencia en control de calidad microbiológico y biológico de productos farmacéuticos, sanitarios, dispositivos médicos y afines, en el Centro Nacional de Control de Calidad del INS y en el laboratorio farmacéutico TEVA PERÚ. Con amplia experiencia en implementación de Buenas Prácticas de Laboratorio para ensayos de productos farmacéuticos.

Blgo. Fernando Alva Ruiz (Perú)

Master en Economía de Salud y Diplomado en Calidad Total y Sistemas Integrados ISO 9001, ISO 14001 y OHSAS 18001. Auditor líder en la organización y ejecución de auditorías según ISO/IEC 17025, ISO 15189, BPL-OMS y BPM-DIGEMID, así como en bioseguridad en laboratorios de ensayo. Especializado en la formación de auditores internos en BPM/BPL y en la autorización de laboratorios de la RED Nacional de control de calidad de productos farmacéuticos del sector salud.

 

¿Cuánto es la duración?

Este módulo internacional inicia el 09 de noviembre del 2024 y dará término el 02 de febrero del 2025. Las sesiones se darán sábados y domingos, de 09:00 a 11:00 h (Zona horaria GMT – 5).

¿Puedo pagar en cuotas?

Dentro de la pasarela de pago, tendrás la opción de pagar el módulo internacional, en cuotas si cuentas con tarjeta de crédito, esto solo está disponible para algunos países de Latinoamérica. En caso no aparezca esta opción en la página, puedes consultar las facilidades con el área de soporte dando clic aquí.

¿A quiénes va dirigido?

Profesionales que laboran en áreas de validaciones, producción, aseguramiento de calidad, ingeniería y áreas afines dentro del sector farmacéutico.

¿Son las 2 a.m. en este momento para hacer el pago, hay algún problema?

No importa, el sistema está configurado para recibir y entregar sin importar la hora, el día o el clima.

Nunca he comprado por internet. ¿Es seguro mi pago?

La empresa procesadora de las órdenes es Hotmart uno de los mayores y más seguros procesadores de pagos online a nivel mundial, puedes estar confiado/a de que tu orden e información está 100% segura.

¿Cómo me van a entregar los accesos a las clases?

Recibes un correo electrónico con un enlace para crear una contraseña, así podrás acceder al aula virtual donde encontrarás los módulos del diplomado con sus respectivos enlaces de acceso a las clases en vivo.

¿No tengo tarjeta de crédito, qué hago?

Simplemente pide el favor a un familiar o amigo que haga la orden y coloca tu correo electrónico para que te llegue el material a ti.

Tengo un amigo que también quiere crecer profesionalmente. ¿Puedo recomendarle este entrenamiento?

Si eres como yo que le gusta ayudar a las personas impartiendo la educación, envía la dirección de esta página a tu amigo luego que hagas tu orden y podrán iniciar el camino juntos.

$ 507 USD

o S/ 1902 soles

*El precio en soles puede variar según el tipo de cambio vigente al momento de la compra.

¿Tienes una consulta adicional?

Inscripciones o consultas

Perú

Enika Martinez

Sudamérica

Esther Bautista

Centroamérica

Cisslady Garay

Consulta por financiamiento personalizado 🤝