En el sector farmacéutico donde la calidad, la seguridad y la eficacia son de suma importancia, las Buenas Prácticas en la Industria Farmacéutica (GxP) se establecen como el pilar fundamental para el éxito y la conformidad. Este módulo internacional está diseñado para proporcionar una comprensión integral de los principios y estándares esenciales que guían las prácticas y procesos dentro de la industria farmacéutica.
A través de una combinación de teoría y casos prácticos, este módulo capacitará a los participantes para aplicar las mejores prácticas en sus entornos de trabajo, contribuyendo a la excelencia operativa y al cumplimiento normativo. Prepárese para elevar su conocimiento y habilidades en la gestión de procesos y garantizar que su contribución a la industria farmacéutica sea de la más alta calidad.
| Cursos |
Horas |
| Gestión de calidad en la industria farmacéutica |
06h |
| Calificación de proveedores en la industria farmacéutica |
06h |
| Buenas Prácticas de Manufactura |
12h |
| Buenas prácticas de laboratorio |
12h |
| Formación de auditores internos BPM/BPL según ISO 19011:2018 |
12h |
Q.F. MBA MADU Margarita García Zúñiga (Perú)
Con más de 20 años de experiencia en Gestión de la Calidad. Ha liderado equipos gerenciales de alto desempeño en organizaciones internacionales y nacionales. Líder en la Dirección Técnica de Plantas Farmacéuticas, Gerencias de Planta, Producción, Aseguramiento y Control de Calidad. Experta en sistemas de buenas prácticas de manufactura e industria farmacéutica, destaca por su orientación a logros, mejora continua y gestión eficiente de la calidad total y ambiental.
Farm. Ind. Simone Padilla (Brasil)
Supplier Quality Manager en Haleon Latina. Cuenta con más de 26 años de experiencia en el área de calidad en la industria farmacéutica. Enfocada en la calificación de proveedores de artículos adquiridos. Posee sólidos conocimientos técnicos en Sistemas de Gestión de Calidad, Auditorías de Calidad, Evaluación y Gestión de Riesgos, Control de Cambios y cumplimiento de GMP.
Q.F. Ludy Valero Morales (Colombia)
Química Farmacéutica con postgrado en Epidemiología y MBA, con experiencia en liderazgo de proyectos en el sector farmacéutico y sanitario. Especializada en asuntos regulatorios para Colombia y LATAM, incluyendo trámites legales, notificaciones sanitarias y permisos de importación. Experta en sistemas de gestión de calidad (GMP, ISO) y certificaciones regulatorias (ICA, INVIMA, COFEPRIS, etc.).
Q.F. MSc. Ofelia Villalva Rojas (Perú)
Auditora líder en sistemas de gestión de calidad según ISO 17025, ISO 17020 y Buenas Prácticas de Laboratorio de la OMS, a nivel nacional e internacional. Realiza auditorías internas, de diagnóstico y seguimiento, e implementación de sistemas de calidad para laboratorios de medicamentos, vacunas y dispositivos médicos. Participa en la elaboración de normas y procedimientos y es investigadora en estudios de salud pública.
Q.F. Msc. Ricardo Giraldo Ramírez (Perú)
Químico Farmacéutico con más de 20 años de experiencia en diversas áreas de la industria farmacéutica. Especializado en aseguramiento de calidad, validaciones y buenas prácticas de manufactura y laboratorio. Conferencista y consultor actual en estos campos. Se ha desempeñado en diferentes áreas en la Industria Farmacéutica: En producción, desarrollo de productos nuevos, Control de Calidad, Validaciones y Aseguramiento de la calidad.
Blga. Verónica López Caycho (Perú)
Con más de 20 años de experiencia en control de calidad microbiológico y biológico de productos farmacéuticos, sanitarios, dispositivos médicos y afines, en el Centro Nacional de Control de Calidad del INS y en el laboratorio farmacéutico TEVA PERÚ. Con amplia experiencia en implementación de Buenas Prácticas de Laboratorio para ensayos de productos farmacéuticos.
Este congreso inicia el 05 de octubre y dará término el 09 de febrero del 2024. Las sesiones se darán sábados y domingos, de 09:00 a 11:00 h (Zona horaria GMT – 5).
Dentro de la pasarela de pago, tendrás la opción de pagar el módulo internacional, en cuotas si cuentas con tarjeta de crédito, esto solo está disponible para algunos países de Latinoamérica. En caso no aparezca esta opción en la página, puedes consultar las facilidades con el área de soporte dando clic aquí.
Profesionales que laboran en áreas de validaciones, producción, aseguramiento de calidad, ingeniería y áreas afines dentro del sector farmacéutico.
No importa, el sistema está configurado para recibir y entregar sin importar la hora, el día o el clima.
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Recibes un correo electrónico con un enlace para crear una contraseña, así podrás acceder al aula virtual donde encontrarás los módulos del diplomado con sus respectivos enlaces de acceso a las clases en vivo.
Simplemente pide el favor a un familiar o amigo que haga la orden y coloca tu correo electrónico para que te llegue el material a ti.
Si eres como yo que le gusta ayudar a las personas impartiendo la educación, envía la dirección de esta página a tu amigo luego que hagas tu orden y podrán iniciar el camino juntos.
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o S/ 2494 soles
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