Las hojas de cálculo son herramientas ampliamente utilizadas en la industria farmacéutica por su flexibilidad y facilidad de uso en la gestión y análisis de datos. Además, su correcta validación es fundamental para garantizar la integridad, seguridad y confiabilidad de la información que manejan.
Este curso ofrece un enfoque práctico sobre la validación de hojas de cálculo, abordando los principios clave para su implementación segura. Se explorarán estrategias para el control de accesos, auditoría de cambios y seguridad de los datos, garantizando su conformidad con las normativas vigentes y las mejores prácticas del sector.
Aprenderás a clasificar y categorizar tus hojas de cálculo según su nivel de criticidad.
Conocerás los requisitos y etapas clave para validar hojas de cálculo conforme a las buenas prácticas.
Desarrollarás habilidades en programación con macros para incorporar principios de integridad de datos y asegurar su confiabilidad.
Ing. Juan Pablo Tapia Suaña (Perú)
Ingeniero de sistemas de la Universidad Peruanas de Ciencias Aplicadas (UPC), con estudios en administración de base datos en la UNI y analista de sistemas computarizados. Amplia experiencia en gestión de bases de datos, desarrollo de aplicaciones locales, soporte técnico a usuarios en el uso de sistemas ERP, instalación y configuración de software, redes, usuarios, grupos de trabajo y políticas de grupo en Windows server. Con capacitación internacional de Validación de Sistemas computarizados, conforma el grupo de trabajo de Validación de sistemas computarizados.
Lic. Javier Rodríguez Calzado (Perú)
Profesional con más de 20 años de experiencia en el sector farmacéutico, con especialización en estadística aplicada y maestría en bioestadística. Desarrolló software para procesamiento estadístico en estabilidad de medicamentos y análisis microbiológicos. Experto en validación de técnicas analíticas y procesos farmacéuticos. Analista de Garantía de la Calidad en Instituto Nacional de Salud. Con experiencia en comparaciones interlaboratorios según ISO 17043.
Q.F. Msc. Ricardo Giraldo Ramírez (Perú)
Químico Farmacéutico con 22 años de sólida experiencia en la industria farmacéutica, con estudios en aseguramiento de calidad, validaciones, BPM y BPL. Se ha desempeñado en diferentes áreas en la Industria Farmacéutica: En producción, desarrollo de productos nuevos, Control de Calidad, Validaciones y Aseguramiento de la calidad. Ha trabajado en diferentes empresas farmacéuticas como Laboratorios CIPA, Corporación Infarmasa S.A., Farmacéutica del Pacífico, B. Braun Medical Perú, entre otros, desempeñando cargo de responsabilidad en las áreas de validaciones, control de calidad y aseguramiento de la calidad. Actualmente es consultor en temas de validaciones y aseguramiento de la calidad en BPM y BPL.
Este curso inicia el 06 de setiembre del 2025 y dará término el 21 de setiembre del 2025. Las clases se darán los Sábados y domingos De 09:00 a 11:00 h. (zona horaria GMT – 5).
Dentro de la pasarela de pago, tendrás la opción de pagar el curso en cuotas si cuentas con tarjeta de crédito, esto solo está disponible para algunos países de Latinoamérica. En caso no aparezca esta opción en la página, puedes consultar las facilidades con el área de soporte dando clic aquí.
Profesionales que laboran en áreas de validaciones, producción, aseguramiento de calidad, ingeniería y áreas afines dentro del sector farmacéutico.
No importa, el sistema está configurado para recibir y entregar sin importar la hora, el día o el clima.
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Simplemente pide el favor a un familiar o amigo que haga la orden y coloca tu correo electrónico para que te llegue el material a ti.
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