En la producción de medicamentos estériles, cada etapa del proceso debe ejecutarse bajo estrictos estándares de calidad para garantizar la seguridad del usuario final. Las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) constituyen la base regulatoria y técnica que asegura que los productos se fabriquen de forma consistente, controlada y libre de contaminantes.

En esta charla, se revisarán los principios esenciales de las BPM aplicados a entornos estériles. Una oportunidad para fortalecer conocimientos y reforzar el compromiso con la excelencia en la fabricación farmacéutica.

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