El análisis de riesgo es una actividad que comprende un proceso continuo e integral para la identificación del impacto a través de métodos que nos detallan la probabilidad y la capacidad de detección, el control y manejo de fallas potenciales del diseño de un producto o de un proceso, antes de que estas ocurran con el propósito de mitigarlas. Las iniciativas que partieron de la FDA, ICH y Unión Europea, nos permiten mediante la implementación del análisis de riesgos ser más eficientes, logrando así mejoras significativas en nuestros procesos.

Esta charla es una oportunidad para intercambiar ideas, experiencias y mejores prácticas entre los participantes. Invitamos a todos a participar activamente, hacer preguntas y compartir sus propias perspectivas sobre este tema crucial para la industria farmacéutica.