PRECIO ESPECIAL US $ 55 | Precio regular US$99

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CONGRESO INTERNACIONAL

Gestión de Calidad en el Sector Farmacéutico

Dos días de actualización técnica, normativa y práctica junto a especialistas de Latinoamérica para fortalecer tu gestión de calidad en la industria farmacéutica.

03 y 04 de octubre de 2026 · Online en vivo por Zoom

  • Online en vivo por Zoom
  • 12 conferencias especializadas
  • Certificado KORVAL

Precio regular US $99

PRECIO ESPECIAL US $55

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La calidad farmacéutica exige una visión integral

Hoy no basta con conocer las BPM de forma aislada. Los profesionales de calidad necesitan comprender cómo se integran manufactura, laboratorio, almacenamiento, gestión de riesgos, desviaciones, control de cambios, calificaciones, validaciones y auditorías dentro del sistema de calidad.

El verdadero reto está en conectar todas estas herramientas para tomar mejores decisiones.

  • Decisiones de calidad sin una adecuada evaluación de riesgos.
  • Investigaciones de desviaciones y OOS que no llegan a la causa raíz.
  • Sistemas de calidad desconectados de las exigencias regulatorias actuales.

¿Qué te llevarás de este Congreso?

Dos días de actualización para conectar herramientas críticas del sistema de calidad y aplicarlas con mayor criterio técnico y regulatorio.

Visión integral de la calidad

Comprende cómo se conectan manufactura, laboratorio, almacenamiento, riesgos, cambios, auditorías y validaciones.

Mejor toma de decisiones

Fortalece tu criterio para evaluar riesgos, investigar desviaciones y gestionar resultados fuera de especificación..

Actualización técnica y regulatoria

Revisa enfoques actuales aplicables a BPM, BPL, proveedores, control de cambios y sistemas de calidad.

Aplicación práctica

Llévate criterios y herramientas que podrás incorporar directamente en tu trabajo diario.

Tu inscripción incluye mucho más que acceso al Congreso

  • 12 conferencias especializadas en gestión de calidad
  • Acceso online y en vivo por Zoom
  • Presentaciones en PDF y material técnico electrónico
  • Certificado de participación KORVAL
  • Actualización con especialistas de Latinoamérica

Cada lección que conforma este congreso está diseñado para darte los fundamentos y metodologías clave, combinando teoría y práctica con estudios de caso reales.

Se dictará 100% ONLINE y EN VIVO en 2 días

  • Sábado 03 de oct. – De 9:00h a 18:00h 
  • Domingo 04 de oct. – De 9:00 a 13:00h

*Las fechas programadas pueden ser sujetas a cambio, con la anticipación necesaria.

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Cronograma del Congreso

Sábado 03 de octubre

09:00 — Revisión Anual de Producto
Elaine Dias Barros

10:00 — Buenas Prácticas de Manufactura
Margarita García

11:00 — Buenas Prácticas de Laboratorio
Ofelia Villalva Rojas

12:00 — Resultados Fuera de Especificación
Romina Arduca

Receso de 13:00 h a 14:00 h

14:00 — ¿Qué nos pide el Informe 48 OMS que no nos pide el 37?
Elizabeth García

15:00 — Calificación de Proveedores
Simone Padilha

16:00 — Control de Cambios
Elaine Dias Barros

17:00 — Buenas Prácticas de Almacenamiento
Luis Rojas Miranda

Domingo 04 de octubre

09:00 — Análisis de Riesgo
Miguel Valdivia

10:00 — Calificaciones y Validaciones en la Industria Farmacéutica
Romina Arduca

11:00 — Auditorías Internas
Fernando Alva Ruiz

12:00 — Desviaciones y No Conformidades
Ricardo Giraldo

Ponentes internacionales

Especialistas de Latinoamérica compartirán experiencias y enfoques aplicables a la gestión de calidad farmacéutica.

Ricardo Giraldo Ramírez
Ricardo Giraldo RamírezPerú · Químico Farmacéutico
Químico Farmacéutico con más de 20 años de experiencia en diversas áreas de la industria farmacéutica. Especializado en aseguramiento de calidad, validaciones y buenas prácticas de manufactura y laboratorio. Conferencista y consultor actual en estos campos. Se ha desempeñado en diferentes áreas en la Industria Farmacéutica: En producción, desarrollo de productos nuevos, control de calidad, validaciones y aseguramiento de la calidad.
Elaine Dias Barros
Elaine Dias BarrosBrasil · Farmacéutica industrial
Farmacéutica industrial, egresada de la universidad federal de Fluminence. Con más de 20 años de experiencia en aseguramiento de calidad y validaciones. Ha ocupado cargos de responsabilidad en garantía de calidad y validaciones en GlaxoSmithKline (GSK). Con experiencia en validaciones de procesos, validación de limpieza, servicios de apoyo crítico, análisis de riesgo, sistema CAPA, control de cambios, revisión anual de producto, entre otros.
Margarita García
Margarita GarcíaPerú · Químico Farmacéutica
Químico Farmacéutica con amplia trayectoria ejecutiva en la industria farmacéutica nacional y multinacional. Especialista en gestión de calidad, buenas prácticas de manufactura, dirección de plantas, estrategia, productividad y gestión del cambio. MBA y Máster en Administración Internacional de Empresas, con experiencia como Gerente de Calidad, Gerente de Planta y Directora Técnica. Auditora certificada en Buenas Prácticas de Manufactura
Fernando Alva
Fernando AlvaPerú · Biólogo
Master en economía de salud y Diplomado en calidad total y Sistemas integrados ISO 9001, ISO 14001 y OHSAS 18001. Auditor líder en la organización y ejecución de auditorías según ISO/IEC 17025, ISO 15189, BPL-OMS y BPM-DIGEMID, así como en bioseguridad en laboratorios de ensayo. Especializado en la formación de auditores internos en BPM/BPL y en la autorización de laboratorios de la RED Nacional de control de calidad de productos farmacéuticos del sector salud.
Romina Arduca
Romina ArducaArgentina · Farm. Bioq.
Profesional con más de 20 años de experiencia en la industria farmacéutica, especializada en calificaciones, validaciones, aseguramiento de calidad y cumplimiento GxP. Ha liderado proyectos en laboratorios farmacéuticos, empresas biotecnológicas y consultoras internacionales, desempeñando cargos estratégicos en validación y calidad.
Simone Padilha
Simone PadilhaBrasil · Farmacéutica Industrial
Supplier Quality Manager en Haleon Latina. Cuenta con más de 26 años de experiencia en el área de calidad en la industria farmacéutica. Enfocada en la calificación de proveedores de artículos adquiridos. Posee sólidos conocimientos técnicos en sistemas de gestión de calidad, auditorías de calidad, evaluación y gestión de riesgos, control de cambios y cumplimiento de GMP.
Luis E. Rojas Miranda
Luis E. Rojas MirandaPerú · Químico Farmacéutico
Químico Farmacéutico y MBA, con amplia experiencia en aseguramiento de la calidad, cumplimiento y asuntos regulatorios en la industria farmacéutica. Especialista en sistemas de gestión de calidad, GxP y buenas prácticas. Consultor, auditor y docente universitario con experiencia en Perú y Latinoamérica.
Miguel Valdivia,
Miguel Valdivia,Perú. · Químico Farmacéutico
Químico Farmacéutico con amplia experiencia en la industria farmacéutica y cosmética. Especialista en sistemas de gestión de calidad, BPM, BPA y normas ISO. Auditor especialista, docente universitario y capacitador en calidad, producción farmacéutica y operaciones logísticas.

Experiencia técnica compartida por especialistas de Latinoamérica

¿Para quién es este Congreso?

  • Profesionales de Aseguramiento de la Calidad, Control de Calidad y Producción que buscan actualizar criterios técnicos y regulatorios.
  • Químicos farmacéuticos, ingenieros y profesionales afines involucrados en sistemas de calidad, auditorías, desviaciones, validaciones o gestión de riesgos.
  • Lideras equipos técnicos o de calidad y buscas comprender mejor los criterios regulatorios que impactan directamente en auditorías y cumplimiento.
  • Jefes, supervisores y responsables técnicos que toman decisiones relacionadas con cumplimiento GMP y mejora continua.
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Lo que dicen nuestros participantes

Experiencias reales de profesionales que ya se capacitaron con KORVAL.

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Nuestro equipo puede ayudarte por WhatsApp.

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Precio regular

USD $99

PRECIO ESPECIAL

USD $55

  • 12 conferencias especializadas
  • Acceso online y en vivo por Zoom
  • Presentaciones en PDF
  • Material técnico electrónico
  • Certificado de participación KORVAL

Además, tu inscripción incluye material técnico complementario

  • Presentaciones de las conferencias en formato PDF
  • Material técnico complementario seleccionado por los ponentes
  • Acceso a material electrónico de consulta

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