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DESCUBRE LA RUTA EXACTA PARA IMPLEMENTAR CALIFICACIONES Y VALIDACIONES CONFORME A LOS ESTÁNDARES INTERNACIONALES
(Sin necesidad de tener años de experiencia, sin depender de consultores externos y sin perderte entre normativas técnicas)
Hoy no basta con ejecutar PQs, llenar protocolos o seguir plantillas sin criterio.
Las empresas necesitan algo más.
Buscan profesionales capaces de validar procesos con pensamiento crítico, que comprendan el impacto de cada decisión en auditorías, cumplimiento normativo y continuidad operativa.
Pero AQUÍ está el problema:
Muchos aún abordan las calificaciones y validaciones desde un enfoque netamente operativo y desactualizado.
- Ejecutan tareas sin comprender el porqué detrás de cada requerimiento.
- Replican documentos sin personalizarlos según la criticidad del sistema.
- No se actualizan con respecto a lo que auditores y agencias reguladoras realmente exigen hoy.
Por eso, ya no basta con ser un técnico que «sigue procedimientos».
La industria busca líderes técnicos capaces de diseñar, ejecutar y defender estrategias de validación ante inspecciones exigentes.
Hoy puedes tomar la delantera o quedarte atrás
Para ser competitivo, necesitas:
- Dominio de metodologías modernas para calificar equipos, sistemas críticos y servicios.
- Criterio técnico para diseñar planes de validación eficientes, defendibles y basados en riesgo.
- Seguridad para responder observaciones, evitar reprocesos y tomar decisiones que agreguen valor real a tu empresa.
- Conocimiento actualizado de normas internacionales (FDA, EMA, OMS, ICH) y qué están pidiendo hoy en auditorías.
La pregunta es:
¿Vas a seguir haciendo lo mínimo sin tener seguridad en responder auditorías o justificar decisiones técnicas?
Sí la respuesta es NO: Entonces debes darle clic al botón de abajo y obtener tu pase al congreso por una inversión justa.
El Congreso Internacional de Calificaciones y Validaciones te permitirá:
- Asegurar que los procesos y sistemas cumplan con los más altos estándares regulatorios.
- Mejorar la gestión de recursos y reduce riesgos en la producción.
- Actualizarse en normativas y enfoques regulatorios sin leer cientos de páginas.
Cada lección que conforma este congreso está diseñado para darte los fundamentos y metodologías clave, combinando teoría y práctica con estudios de caso reales.
Se dictará 100% ONLINE y EN VIVO en 2 fechas
- Sábado 17 de mayo – De 09:00h a 18:00h
- Domingo 18 de mayo – De 09:00 a 13:00h
*Las fechas programadas pueden ser sujetas a cambio, con la anticipación necesaria.
Esto es lo que aprenderás
Sábado 17 de mayo (09:00h a 18:00h)
TEMA 1. Gestión de las calibraciones en la industria farmacéutica – 09:00 h
TEMA 2. Calificación de equipos – 10:00 h
TEMA 3. Mantenimiento del estado calificado de equipos – 11:00 h
TEMA 4. Análisis estadístico aplicado a la validación de procesos – 12:00 h
Receso de 13:00 h a 14:00 h
TEMA 5. Mantenimiento del estado validado de los procesos de manufactura (fase 3) – 14:00 h
TEMA 6. Diseño y validación de planta de tratamiento de agua 15:00 h
TEMA 7. Diseño y calificación de salas limpias – 16:00 h
TEMA 8. Validación de proceso de llenado aséptico – 17:00 h
Domingo 18 de mayo (09:00 a 13:00h)
TEMA 9. Calificación de embalajes en cadena de frío – 09:00 h
TEMA 10. Validación de sistemas computarizados de equipos de control de calidad – 10:00 h
TEMA 11. Integridad de datos en el uso de hojas de cálculo – 11:00 h
TEMA 12. Mantenimiento del estado validado de los sistemas computarizados – 12:00 h
Por expertos, para expertos
Nuestro equipo de instructores está conformado por especialistas en validaciones y calificaciones, con años de experiencia en laboratorios de prestigio.
Aprende de quienes ya han recorrido el camino.
¿Quién debe llevar este congreso?
Si tú...
- Trabajas en validaciones, aseguramiento de la calidad, producción o ingeniería y necesitas actualizarte con un enfoque técnico y normativo.
- Eres estudiante o egresado/a de carreras afines y quieres tener una base clara y aplicada sobre calificaciones y validaciones para empezar con ventaja.
- Lideras equipos técnicos o de calidad y buscas comprender mejor los criterios regulatorios que impactan directamente en auditorías y cumplimiento.
- Quieres dominar los fundamentos de los sistemas críticos (agua, aire comprimido, equipos, limpieza) y entender cómo se diseñan y validan correctamente.
Este congreso es para ti
Historias reales, resultados reales
Korval Capacitaciones ha impulsado la carrera de +3,500 profesionales a nivel Latam, ayudándolos a mejorar sus procesos, optimizar el cumplimiento regulatorio y abrir nuevas oportunidades en la industria farmacéutica.
Inscríbete hoy y lidera tu industria
- 12 horas de formación especializada compuesto por 12 temas fundamentales.
- Casos reales y entrenamientos enfocados en la industria farmacéutica.
- Acceso a grabaciones si se te complica asistir a las clases.
- Networking con profesionales del sector para ampliar tu red de contactos.
- (Valorizado USD $99)
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- Información Técnica Especializada: Documentos detallados con contenido clave para las C&V (Valorizado en $179 USD).
- Guía y normativas: FDA y EMA (Valorizado en $179 USD)
- Material sobre C&V: Documento digital traducido al español (Valorizado en $180 USD)
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Con cualquier medio de pago
Separa tu pase HOY mismo:
¿Tienes dudas? ¡Te ayudamos!
Resolvemos tus inquietudes para que tomes esta decisión con confianza.
¿Cuánto tiempo dura el congreso?
El congreso se dará el Sábado 17 de mayo de 09:00h a 18:00h y el Domingo 18 de mayo de 09:00 a 13:00h (zona horaria GMT – 5). En total son 12 horas que vas a invertir en este congreso.
¿Este congreso es muy teórico o realmente aplicable?
Nos enfocamos en la aplicación real. A lo largo de los 12 temas especializados, recibirás herramientas, plantillas, normativas actualizadas y casos prácticos para implementar de inmediato en tu entorno laboral.
¿Cuáles son las opciones de pago para inscribirme en el programa?
Trabajamos con la pasarela de pagos Hotmart, una de las más seguras a nivel internacional. Acepta pagos con tarjeta de crédito, débito, PayPal, Western Union, entre otros, dependiendo de tu país.
¿Son las 2 a.m. en este momento para hacer el pago, hay algún problema?
No te preocupes, el sistema está configurado para recibir y entregar sin importar la hora, el día o el clima.
¿Me darán las grabaciones en caso no pueda asistir?
El congreso está compuesto por 12 temas. Se te entregará la grabación de las mismas y podrás descargarla y guardarla en tu dispositivo. Tendrás 30 días para descargar cada grabación antes de que expire el acceso.
¿Este congreso es relevante para mi industria?
Sí. Las calificaciones y validaciones son un pilar fundamental en la industria farmacéutica, y afines. Aprenderás metodologías aplicables a cualquier laboratorio que requiera cumplir con normativas de calidad y validaciones.
¿Tendré soporte durante el congreso?
Sí. Nuestro soporte académico estará atento en caso necesites ayuda respecto a los accesos, entrega de material, entre otros.
¿A quiénes va dirigido?
Profesionales que laboran en áreas de validaciones, producción, aseguramiento de calidad, ingeniería y áreas afines dentro del sector farmacéutico.
Tengo un amigo que también quiere crecer profesionalmente. ¿Puedo recomendarle este entrenamiento?
Si eres como yo que le gusta ayudar a las personas impartiendo la educación, envía la dirección de esta página a tu amigo luego que hagas tu orden y podrán iniciar el camino juntos.
Quiero que mi área se capacite, ¿puedo inscribirlos?
Si deseas capacitar a tu equipo, ofrecemos la opción de inscripción grupal para empresas. Podemos emitir una factura electrónica a nombre de tu empresa y brindar acceso a varios colaboradores. Contáctanos para más información al (01) 260 4358.
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