El acceso a esta oferta exclusiva termina en:
lOGRA liderar las calificaciones y validaciones sin miedo a LAS auditoríaS
Con el diplomado de Calificaciones y Validaciones más completo de Latinoamérica
- Entrenamiento intensivo 100% en vivo + enfoque práctico
- Dictado por docentes con trayectoria comprobada en laboratorios de Perú, Colombia, México y Brasil.
- Alineado con normativas actuales (FDA, EMA, OMS, ICH)
Inicio: 07 de junio de 2025
El problema no es lo que haces…
Es lo que aún no sabes que deberías estar haciendo.
Muchos profesionales trabajan años en la industria farmacéutica, pero siguen enfrentando los mismos problemas:
- Improvisan protocolos porque nadie se los enseñó bien.
- Participan en validaciones sin comprender todo el ciclo de vida.
- Sienten inseguridad cada vez que llega una auditoría.
- Se frustran porque no los ascienden, aunque tengan experiencia.
En una industria donde los errores pueden costar millones…
no basta con saber ejecutar. Hay que saber liderar.
Y para eso necesitas:
- Criterio técnico para tomar decisiones con seguridad.
- Claridad sobre el ciclo completo de calificación y validación.
- Dominio de las normativas que rigen la industria hoy.
- Herramientas prácticas que puedas aplicar desde ya en tu planta.
Si sigues esperando “el momento perfecto”, podrías estar dejando pasar tu oportunidad de crecer, ganar autoridad y posicionarte como referente técnico en tu área.
El Diplomado Internacional de Calificaciones y Validaciones te permitirá:
- Implementar calificaciones y validaciones en la industria farmacéutica aplicando análisis de riesgos.
- Conocer las herramientas estadísticas aplicadas a las validaciones.
- Aprender sobre la calificación de sistemas de apoyo críticos como agua, aire y aire comprimido.
- Entender sobre el mantenimiento del estado validado y serás capaz de conducir con éxito las auditorías. Y más...
El objetivo principal es que desarrolles habilidades para planificar, ejecutar y documentar estos procesos, asegurando el cumplimiento regulatorio, la mejora continua y la implementación de sistemas robustos que garanticen productos farmacéuticos de la más alta calidad.
ESTO ES PARA TI SI...
- Trabajas en validaciones, aseguramiento de la calidad, producción o ingeniería y necesitas actualizarte con un enfoque técnico y normativo.
- Eres egresado/a de carreras afines y quieres tener una base clara y aplicada sobre calificaciones y validaciones para empezar con ventaja.
- Lideras equipos técnicos o de calidad y buscas comprender mejor los criterios regulatorios que impactan directamente en auditorías y cumplimiento.
- Quieres dominar desde los fundamentos a lo avanzado sobre los sistemas críticos (agua, aire comprimido, equipos, limpieza).
FECHA
Inicio: 07 de junio del 2025
Término: 16 de mayo del 2026
HORARIO
Sábados y domingos De 9:00 a 11:00 horas (zona horaria GMT – 5)
MODALIDAD
Online / Sincrónica
Esto es lo que aprenderás
Módulo introductorio
- Lean manufacturing en la industria farmacéutica
- Calificaciones y validaciones en la industria farmacéutica
Módulo I: Validación de sistemas computarizados de infraestructura, equipos y hojas de cálculo según GAMP 5
- Validación de sistemas computarizados
- Calificación de infraestructura de TI
- Validación de sistemas computarizados de equipos de control de calidad y producción
- Validación de hojas de cálculo
- Mantenimiento del estado validado de los sistemas computarizados: Etapa III
Módulo II: Validación de procesos de manufactura y de limpieza
- Validación de procesos de manufactura
- Análisis estadístico aplicado a las validaciones de procesos
- Planes de muestreo aplicado a las validaciones de procesos
- Validación de procesos de limpieza
Módulo III: Calificación de equipos y validación de sistemas de apoyo crítico
- Calificación de equipos
- Diseño y calificación de salas limpias
- Diseño y Validación de plantas de tratamiento de agua para uso farmacéutico
- Diseño y validación de aire comprimido limpio
Trabajo integrador (Exposición de tesina)
- Korval, dentro de su política en la difusión de conocimiento y promoción de espacios para el desarrollo de trabajos e iniciativas de investigación, plantea para este diplomado el desarrollo de trabajos integradores.
- El objetivo será impulsar al estudiante para que pueda desarrollar temas afines al área de Calificaciones y Validaciones, de modo que puedan complementar el conocimiento obtenido en los cursos.
- Dichos trabajos serán sustentados por un jurado calificador especializado.
También recibirás acceso instantáneo a estos bonos:
- Soporte Académico por WhatsApp: Te daremos soporte académico 1:1 durante el diplomado para que puedas realizar todas tus preguntas.
- Acceso a grabaciones: En caso no puedas asistir a alguna sesión, tendrás 30 días para descargar cada grabación antes de que expire el acceso.
- Certificado de finalización: Una vez concluido el diplomado, recibirás una certificación que valida tu formación en Calificaciones y Validaciones.
*Los entregables se entregarán en formato PDF.
Por expertos, para expertos
Nuestro equipo de instructores está conformado por especialistas en validaciones y calificaciones, con años de experiencia en laboratorios de prestigio.
Ing. Antonio Pérez Martín
Máster en Dirección de Operaciones e Ingeniería de Plantas Industriales, postgrado en Administración y gestión avanzada de proyectos por la Universidad Politécnica de Catalunya (UPC).
Cinturón negro Six Sigma con formación en planta mediante el sistema de administración
de calidad (QMS), certificación en Lean Basics y Lean Professional por la institución Lean Alliance en Barcelona.
Especialista en validaciones, aseguramiento de calidad, buenas prácticas de manufactura y
laboratorio.
latinoamérica. Magister en Marketing y coach ontológico.
Ing. Q.F. Isac da Silva
Líder en Sistemas y Operaciones de Calidad know-How en proyectos estructurales industriales,
producción, control de calidad y todo el ecosistema de Calidad FI.
Con más de 23 años de
experiencia en la Industria Farmacéutica.
Ing. Juan Pablo Tapia Suaña
Ingeniero de sistemas de la Universidad Peruanas de Ciencias Aplicadas (UPC).
Experto en gestión de bases de datos, desarrollo de aplicaciones locales, soporte técnico en el uso de sistemas ERP, instalación y configuración de software, entre otros. Con capacitación internacional en Validación de
sistemas computarizados.
Lic. Javier Rodríguez Calzado
Profesional con más de 20 años de experiencia en el sector farmacéutico, con especialización en estadística aplicada y maestría en bioestadística.
Experto en validación de
técnicas analíticas y procesos farmacéuticos. Analista de Garantía de la Calidad en Instituto
Nacional de Salud.
Con experiencia en comparaciones interlaboratorios según ISO 17043.
Q.F. Ludy Valero Morales
Química Farmacéutica con postgrado en Epidemiología y MBA, con experiencia en liderazgo de proyectos en el sector farmacéutico y sanitario.
Especialista en asuntos regulatorios para Colombia y LATAM. Experta en sistemas de gestión de calidad (GMP, ISO) y certificaciones regulatorias (ICA, INVIMA, COFEPRIS, etc.).
Ing. Ind. Carlos Pérez López
Ing. Industrial Mecánico del Tecnológico Nacional de México, con formación en GMPs. Ha
desarrollado proyectos de implementación de plantas farmacéuticas en México y en países de la región latinoamericana.
Actualmente es conferencista y consultor en temas de desarrollo de diseño conceptual y detalle de plantas farmacéuticas de acuerdo a las Buenas Prácticas de Manufacturas y normativas relacionadas.
Ing. Artemio Choqueza Nina
Ingeniero químico de la UNAP con maestría en Gestión Ambiental (UNAC) y especialización en
Gerencia Ambiental (ESAN). Más de 20 años de experiencia en diseño y desarrollo de sistemas de tratamiento de agua, control de calidad y diseño de plantas para usos farmacéuticos.
Ha ocupado cargos de Gerente Técnico en empresas de tratamiento de aguas.
Q.F. Ind. Luiz Alberto da Rocha Torres
Director experimentado con un historial demostrado de trabajo en la industria farmacéutica.
Especializado en Farmacia, Dispositivos Médicos, Calificación y Validación, Gestión de Calidad y
Biotecnología. Fuerte profesional egresado del CEFET RJ.
Aprende de quienes ya han recorrido el camino.
Historias reales, resultados reales
Korval Capacitaciones ha impulsado la carrera de +3,500 profesionales a nivel Latam, ayudándolos a mejorar sus procesos, optimizar el cumplimiento regulatorio y abrir nuevas oportunidades en la industria farmacéutica.
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- Información Técnica Especializada: Documentos detallados con contenido clave para las C&V (Valorizado en USD $1,200).
- Guía y normativas: FDA y OMS, traducidas al español (Valorizado en USD $1,400)
- Modelo de protocolos y casos prácticos (Valorizado en USD $1,500)
- Soporte Académico 1:1 (Valorizado en USD $950)
- Acceso a las grabaciones (Valorizado en USD $1,850)
- Certificado avalado por KORVAL EIRL (Valorizado en USD $150)
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¿Tienes dudas? ¡Te ayudamos!
Resolvemos tus inquietudes para que tomes esta decisión con confianza.
¿Cuánto tiempo dura el diplomado?
Este diplomado inicia el 07 de junio del 2025 y dará término el 16 de mayo del 2026. Las sesiones se darán los sábados y domingos de 9:00 a 11:00 horas (zona horaria GMT – 5).
¿Este diplomado es muy teórico o realmente aplicable?
Nos enfocamos en la aplicación real. A lo largo de los 4 módulos especializados, recibirás herramientas, plantillas, normativas actualizadas y casos prácticos para implementar de inmediato en tu entorno laboral.
¿Cuáles son las opciones de pago para inscribirme al diplomado?
Trabajamos con varias modalidades de pago como tarjeta de crédito, débito, PayPal, transferencia, entre otros.
¿Puedo pagar en cuotas?
Te damos la opción de pagar el diplomado en 10 cuotas sin intereses de USD $189.40. Para acceder a esta facilidad, debes consultar con la asesora.
¿Me darán las grabaciones en caso no pueda asistir?
Se te entregará la grabación de las sesiones y podrás descargarla y guardarla en tu dispositivo. Tendrás 30 días para descargar cada grabación antes de que expire el acceso.
¿Este diplomado es relevante para mi industria?
Sí. Las calificaciones y validaciones son un pilar fundamental en la industria farmacéutica, y afines. Aprenderás metodologías aplicables a cualquier laboratorio que requiera cumplir con normativas de calidad y validaciones.
¿Tendré soporte durante el diplomado?
Sí. Nuestro soporte académico estará atento en caso necesites ayuda respecto a los accesos, entrega de material, entre otros relacionados al diplomado en el horario: 9:00 am a 5:00pm.
¿A quiénes va dirigido?
Profesionales que laboran en áreas de validaciones, producción, aseguramiento de calidad, ingeniería y áreas afines dentro del sector farmacéutico.
Tengo un amigo que también quiere crecer profesionalmente. ¿Puedo recomendarle este entrenamiento?
Si eres como yo que le gusta ayudar a las personas impartiendo la educación, envía la dirección de esta página a tu amigo luego que hagas tu orden y podrán iniciar el camino juntos.
Quiero que mi área se capacite, ¿puedo inscribirlos?
Si deseas capacitar a tu equipo, ofrecemos la opción de inscripción grupal para empresas. Podemos emitir una factura electrónica a nombre de tu empresa y brindar acceso a varios colaboradores. Contáctanos para más información al (01) 260 4358.
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