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Módulo de Gestión de la Calidad en la Industria Farmacéutica
Domina los procesos clave para garantizar productos seguros, eficaces y conformes a normas internacionales.
- Online, 100% en vivo + enfoque práctico
- Dictado por docentes con trayectoria internacional
- Alineado con normativas actuales (FDA, EMA, OMS, ICH)
Inicio: 15 de febrero de 2026
¿De qué trata este módulo?
Este módulo está diseñado para profesionales que buscan fortalecer sus competencias en aseguramiento de calidad, cumplimiento normativo, control documental, manejo de riesgos y mejora continua dentro de la industria farmacéutica.
Aprenderás metodologías, herramientas y criterios regulatorios usados en plantas certificadas bajo normativas BPM/BPL, DIGEMID, FDA y OMS.
📘 Ideal para: Este módulo está diseñado para profesionales del sector farmacéutico y afines que desean fortalecer o actualizar sus competencias en gestión de la calidad, validaciones y auditorías.
📎 Incluye: plantillas, formatos, SOPs + casos reales
Si sigues esperando “el momento perfecto”, podrías estar dejando pasar tu oportunidad de crecer, ganar autoridad y posicionarte como referente técnico en tu área.
Esto es lo que aprenderás
CURSO I – Gestión de Riesgo en el Sector Farmacéutico
Metodologías para identificar, evaluar y mitigar riesgos en procesos y sistemas críticos.
CURSO II – Control de Cambios (Internacional)
Gestión completa del ciclo de cambios con enfoque práctico y alineado a estándares internacionales.
CURSO III – Desviaciones y No Conformidades
Incluye análisis de causa raíz, CAPA, acciones preventivas y verificación de efectividad.
CURSO IV – Revisión Anual de Producto (APR/PQR)
Metodología, interpretación de resultados y su vínculo con la verificación continua del proceso.
CURSO V – Lean Manufacturing en la Industria Farmacéutica
Enfoque para optimizar procesos, reducir costos y eliminar desperdicios.
CURSO VI – Integridad de Datos
Implementación de controles y sistemas para garantizar datos completos, consistentes y trazables.
También recibirás acceso instantáneo a estos bonos:
- Soporte Académico por WhatsApp: Te daremos soporte académico 1:1 durante el módulo para que puedas realizar todas tus preguntas.
- Acceso a grabaciones: En caso no puedas asistir a alguna sesión, tendrás 30 días para descargar cada grabación antes de que expire el acceso.
- Certificado de finalización: Una vez concluido el módulo, recibirás una certificación que valida tu formación.
*Los entregables se entregarán en formato PDF.
Modulo Internacional de Gestión de la Calidad en la Industria Farmacéutica
- Implementación de calificaciones IQ/OQ/PQ y validaciones basadas en riesgo.
- Herramientas estadísticas esenciales para validación de procesos.
- Calificación y mantenimiento del estado validado de sistemas críticos (agua, aire, vapor limpio).
- Requisitos para auditorías internas y externas.
- Comprensión profunda del ciclo de vida del sistema de calidad.
El objetivo principal es que desarrolles las habilidades necesarias para planificar, ejecutar y documentar de manera correcta los procesos de calificación, validación y control de calidad dentro de la industria farmacéutica. Al finalizar, serás capaz de aplicar herramientas de gestión de riesgos, cumplir con los estándares regulatorios internacionales y garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los productos farmacéuticos en todas las etapas de su ciclo de vida.
ESTO ES PARA TI SI...
- Trabajas en la industria farmacéutica y necesitas comprender cómo se gestiona la calidad desde un enfoque práctico, moderno y alineado a normas internacionales.
- Buscas entender cómo operan los sistemas de calidad farmacéuticos y qué exige realmente la FDA, la OMS y las agencias regulatorias al evaluar una planta.
- Estás iniciando tu carrera y quieres desarrollar una base sólida en gestión de la calidad para acceder a mejores oportunidades laborales.
- Tienes responsabilidades en auditorías, desvíos, CAPA o liberación de productos y necesitas mejorar tu criterio técnico y regulatorio.
FECHA
Inicio: 15 de febrero del 2026
Término: 20 de junio del 2026
HORARIO
Sábados y domingos De 9:00 a 11:00 horas (zona horaria GMT – 5)
MODALIDAD
Online / Sincrónica
Por expertos, para expertos
Nuestro equipo de instructores está conformado por especialistas en validaciones y calificaciones, con años de experiencia en laboratorios de prestigio.
Ing. Antonio Pérez Martín
Máster en Dirección de Operaciones e Ingeniería de Plantas Industriales, postgrado en Administración y gestión avanzada de proyectos por la Universidad Politécnica de Catalunya (UPC).
Cinturón negro Six Sigma con formación en planta mediante el sistema de administración
de calidad (QMS), certificación en Lean Basics y Lean Professional por la institución Lean Alliance en Barcelona.
Especialista en validaciones, aseguramiento de calidad, buenas prácticas de manufactura y
laboratorio.
latinoamérica. Magister en Marketing y coach ontológico.
Ing. Q.F. Isac da Silva
Líder en Sistemas y Operaciones de Calidad know-How en proyectos estructurales industriales,
producción, control de calidad y todo el ecosistema de Calidad FI.
Con más de 23 años de
experiencia en la Industria Farmacéutica.
Lic. Javier Rodríguez Calzado
Profesional con más de 20 años de experiencia en el sector farmacéutico, con especialización en estadística aplicada y maestría en bioestadística.
Experto en validación de
técnicas analíticas y procesos farmacéuticos. Analista de Garantía de la Calidad en Instituto
Nacional de Salud.
Con experiencia en comparaciones interlaboratorios según ISO 17043.
Ing. Juan Pablo Tapia Suaña
Ingeniero de sistemas de la Universidad Peruanas de Ciencias Aplicadas (UPC).
Experto en gestión de bases de datos, desarrollo de aplicaciones locales, soporte técnico en el uso de sistemas ERP, instalación y configuración de software, entre otros. Con capacitación internacional en Validación de
sistemas computarizados.
Q.F. Ludy Valero Morales
Química Farmacéutica con postgrado en Epidemiología y MBA, con experiencia en liderazgo de proyectos en el sector farmacéutico y sanitario.
Especialista en asuntos regulatorios para Colombia y LATAM. Experta en sistemas de gestión de calidad (GMP, ISO) y certificaciones regulatorias (ICA, INVIMA, COFEPRIS, etc.).
Ing. Ind. Carlos Pérez López
Ing. Industrial Mecánico del Tecnológico Nacional de México, con formación en GMPs. Ha
desarrollado proyectos de implementación de plantas farmacéuticas en México y en países de la región latinoamericana.
Actualmente es conferencista y consultor en temas de desarrollo de diseño conceptual y detalle de plantas farmacéuticas de acuerdo a las Buenas Prácticas de Manufacturas y normativas relacionadas.
Ing. Artemio Choqueza Nina
Ingeniero químico de la UNAP con maestría en Gestión Ambiental (UNAC) y especialización en
Gerencia Ambiental (ESAN). Más de 20 años de experiencia en diseño y desarrollo de sistemas de tratamiento de agua, control de calidad y diseño de plantas para usos farmacéuticos.
Ha ocupado cargos de Gerente Técnico en empresas de tratamiento de aguas.
Q.F. Ind. Luiz Alberto da Rocha Torres
Director experimentado con un historial demostrado de trabajo en la industria farmacéutica.
Especializado en Farmacia, Dispositivos Médicos, Calificación y Validación, Gestión de Calidad y
Biotecnología. Fuerte profesional egresado del CEFET RJ.
Aprende de quienes ya han recorrido el camino.
Historias reales, resultados reales
Korval Capacitaciones ha impulsado la carrera de +3,500 profesionales a nivel Latam, ayudándolos a mejorar sus procesos, optimizar el cumplimiento regulatorio y abrir nuevas oportunidades en la industria farmacéutica.
¿Tienes dudas? ¡Te ayudamos!
Resolvemos tus inquietudes para que tomes esta decisión con confianza.
¿Cuánto tiempo dura el módulo?
Este módulo inicia el 15 de febrero del 2026 y dará término el 20 de junio del 2026. Las sesiones se darán los sábados y domingos de 9:00 a 11:00 horas (zona horaria GMT – 5).
¿Este módulo es muy teórico o realmente aplicable?
Nos enfocamos en la aplicación real. A lo largo de los 6 cursos especializados, recibirás herramientas, plantillas, normativas actualizadas y casos prácticos para implementar de inmediato en tu entorno laboral.
¿Cuáles son las opciones de pago para inscribirme?
Trabajamos con varias modalidades de pago como tarjeta de crédito, débito, PayPal, transferencia, entre otros.
¿Puedo pagar en cuotas?
Te damos la opción de pagar en cuotas sin intereses. Para acceder a esta facilidad, debes consultar con la asesora.
¿Me darán las grabaciones en caso no pueda asistir?
Se te entregará la grabación de las sesiones y podrás descargarla y guardarla en tu dispositivo. Tendrás 30 días para descargar cada grabación antes de que expire el acceso.
¿Tendré soporte durante el módulo?
Sí. Nuestro soporte académico estará atento en caso necesites ayuda respecto a los accesos, entrega de material, entre otros relacionados al diplomado en el horario: 9:00 am a 5:00pm.
¿A quiénes va dirigido?
Profesionales que laboran en áreas de validaciones, producción, aseguramiento de calidad, ingeniería y áreas afines dentro del sector farmacéutico.
Tengo un amigo que también quiere crecer profesionalmente. ¿Puedo recomendarle este entrenamiento?
Si eres como yo que le gusta ayudar a las personas impartiendo la educación, envía la dirección de esta página a tu amigo luego que hagas tu orden y podrán iniciar el camino juntos.
Quiero que mi área se capacite, ¿puedo inscribirlos?
Si deseas capacitar a tu equipo, ofrecemos la opción de inscripción grupal para empresas. Podemos emitir una factura electrónica a nombre de tu empresa y brindar acceso a varios colaboradores. Contáctanos para más información.
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