🚨ATENCIÓN: Profesionales del área de producción, aseguramiento de calidad y afines en el sector farmacéutico.
Calificación de Equipos y Validación de Sistemas de Apoyo Crítico
INICIO
Sábado 11 Noviembre
Duración: 44 horas.
MODALIDAD
Online en Vivo
Clases por ZOOM
HORARIO
Sábados y domingos
9 - 11 a.m. (GMT - 5)
Sabemos lo importante que es mantenerte actualizado y alcanzar nuevas oportunidades profesionales
Para desempeñar un cargo en Aseguramiento de Calidad o como Analista de Validaciones en la industria farmacéutica, es esencial cumplir con las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM). Esto implica contar con equipos calificados y sistemas de apoyo crítico validados, garantizando así la ejecución exitosa de validaciones en procesos de limpieza y manufactura.
Estas actividades comprenden una serie de pasos detallados, como la definición de requerimientos de usuario, análisis de riesgos, calificación de diseño, instalación, operación y desempeño. Nuestro Módulo Internacional «Calificación de Equipos y Validación de Sistemas de Apoyo Crítico» te guiará a través de este proceso para garantizar que tus productos y operaciones cumplan con los más altos estándares de calidad.
Estructura Curricular
- TEMA 1: Calificación de Equipos. (12 horas)
- TEMA 2: Diseño y Calificación de Salas Limpias. (12 horas)
- TEMA 3: Diseño y Validación de Plantas de Tratamiento de Agua. (12 horas)
- TEMA 4: Diseño y Validación de Aire Comprimido Limpio. (8 horas)
¿Qué lograrás?
Aprendizaje Especializado
04 Temas Principales.
Duración: 44 horas.
Modalidad: Online en vivo.
Networking Internacional
Podrás tener la oportunidad de ampliar tu red de contactos en la Industria Farmacéutica.
Soporte con Especialistas
Al finalizar cada lección podrás contactar al docente para despejar tus dudas.
Certificación de Conocimientos
Comparte tu certificado en LinkedIn y logra impulsar tu perfil profesional.
Además:
Obtendrás información valiosa que te ayudará a tener más claro la metodología y los procesos.
Guías y Normativas
Información Técnica Especializada
Ejemplos de Protocolos
Expositores
Q.F. MSc Ricardo Giraldo Ramírez (Perú)
Químico Farmacéutico con 20 años de experiencia en la industria farmacéutica, con estudios en aseguramiento de calidad, validaciones y buenas prácticas de manufactura, buenas prácticas de laboratorio. Se ha desempeñado en diferentes áreas en la Industria Farmacéutica: En producción, desarrollo de productos nuevos, Control de Calidad, Validaciones y Aseguramiento de la calidad. Con capacitación internacional en temas de calidad y validaciones con especialistas de Puerto Rico, Brasil, España, etc. Es miembro de la “International Society Pharmaceutical Engineering (ISPE)” y de la “Parenteral Drug Asociation (PDA)”. Ha trabajado en diferentes empresas farmacéuticas como Laboratorios CIPA, Corporación Infarmasa S.A., Farmacéutica del Pacífico, B. Braun Medical Perú, entre otros, desempeñando cargo de responsabilidad en las áreas de validaciones, control de calidad, aseguramiento de la calidad. Actualmente es consultor en temas de validaciones y aseguramiento de la calidad BPM, BPL.
Ing. Carlos Pérez López (México)
Ingeniero Industrial Mecánico, egresado del Tecnológico Nacional de México, con formación en GMPs, Ha desarrollado proyectos de implementación de plantas farmacéuticas en México y en países de la región latinoamericana, como Gerente y Director técnico. Actualmente es conferencista y consultor en temas de desarrollo de diseño conceptual y de detalle de plantas farmacéuticas de acuerdo a las Buenas Prácticas Manufacturas y normativas relacionadas.
Ing. MSc. Artemio Choqueza Nina (Perú)
Profesional en Ingeniería Química con experiencia en proyectos de saneamiento ambiental y de Sistemas de tratamiento de agua, gestión y evaluación ambiental y control de calidad de agua. Especialista en diseño de Equipos y Plantas de Tratamiento de Agua Potable y de uso farmacéutico por proceso convencional y procesos avanzados de Osmosis Inversa, plantas de tratamiento de aguas residuales domésticas e industriales y plantas de tratamiento de aguas acidas. Participación en la gestión de proyectos de estudios Hidrológicos e hidrogeológicos.
Calificación de Equipos y Validación de Sistemas de Apoyo Crítico
- TEMA 1: Calificación de Equipos.
- TEMA 2: Diseño y Calificación de Salas Limpias.
- TEMA 3: Diseño y Validación de Plantas de Tratamiento de Agua.
- TEMA 4: Diseño y Validación de Aire Comprimido Limpio.
Además:
- REGALO 1: Información Técnica Especializada
- REGALO 2: Guías y normativas.
- REGALO 3: Ejemplos de protocolos.
- INCLUYE: Certificado de conocimientos.
Precio regular
$ 645 USD
Precio oferta
$545 USD
OFERTA VÁLIDA: Sólo para los 10 primeros inscritos.
Tu éxito en la industria farmacéutica es nuestro objetivo, y juntos, lo haremos realidad.
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