Módulo Inter. 2.1 Calificación de equipos y validación de sistemas de apoyo crítico
- Inicio: 07/03/2026
- Fin: 16/05/2026
- Duración: 32 horas
- Modalidad: Online en vivo - Zoom
- Horario: Sábados y domingos - De 09:00h a 11:00h (Zona horaria GMT – 5)
De acuerdo con las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), contar con equipos calificados y sistemas de apoyo crítico validados es un requisito indispensable para llevar a cabo las validaciones de los procesos de limpieza y manufactura. Estas actividades implican desarrollar tareas clave, como la elaboración de requerimientos de usuario, análisis de riesgos, calificación de diseño (DQ), calificación de instalación (IQ), calificación de operación (OQ) y calificación de desempeño (PQ). Para ello, se requiere un conocimiento profundo de la metodología y de los procesos específicos de la industria.
KORVAL ha diseñado este módulo con el objetivo de proporcionar los conocimientos necesarios para implementar de manera exitosa los nuevos requerimientos en calificaciones y validaciones dentro del sector farmacéutico.
¿Qué lograrás?
- Serás capaz de diseñar y calificar las salas limpias de acuerdo a los lineamientos de las BPM y la ISO 14644.
- Conocerás sobre diseño y validación de planta de tratamiento de agua y aire comprimido limpio según las BPM.
- Tendrás acceso a información técnica valiosa para ejecutar tus actividades de calificaciones y validaciones de sistemas de apoyo crítico.
¿Qué aprenderás?
| Cursos | Horas |
| Diseño y Calificación de salas limpias | 12 h |
| Diseño y Validación de plantas de Tratamiento de Agua de uso Farmacéutico | 12 h |
| Diseño y Validación de Aire Comprimido Limpio | 8 h |
¿Qué incluye?
- Material e información técnica en archivo electrónico
- Certificado a nombre de la empresa KORVAL
Conoce los expositores
Q.F. Msc. Ricardo Giraldo Ramírez (Perú)
Químico Farmacéutico con más de 20 años de experiencia en diversas áreas de la industria farmacéutica. Especializado en aseguramiento de calidad, validaciones y buenas prácticas de manufactura y laboratorio. Conferencista y consultor actual en estos campos. Se ha desempeñado en diferentes áreas en la Industria Farmacéutica: En producción, desarrollo de productos nuevos, Control de Calidad, Validaciones y Aseguramiento de la calidad.
Ing. Q.F. Isac da Silva (Brasil)
Veintitrés años de experiencia en la Industria Farmacéutica. Con Postgrado en proyectos industriales – USP. Especialista en el campo de Validación y Aseguramiento de la Calidad. Líder en Sistemas y Operaciones de Calidad know-how en proyectos estructurales industriales, producción, control de calidad y todo el ecosistema de Calidad FI.
Ing. Carlos Pérez López (México)
Ingeniero Industrial Mecánico del Tecnológico Nacional de México, con formación en GMPs. Ha desarrollado proyectos de implementación de plantas farmacéuticas en México y en países de la región latinoamericana, como Gerente y Director Técnico. Actualmente es conferencista y consultor en temas de desarrollo de diseño conceptual y detalle de plantas farmacéuticas de acuerdo a las Buenas Prácticas de Manufacturas y normativas relacionadas.
Ing. Artemio Choqueza (Perú)
Ingeniero químico con maestría en Gestión Ambiental y especialización en Gerencia Ambiental. Más de 20 años de experiencia en diseño y desarrollo de sistemas de tratamiento de agua, control de calidad y diseño de plantas para usos farmacéuticos. Ha ocupado cargos de Gerente Técnico en empresas de tratamiento de aguas.
Ing. Luiz Alberto da Rocha Torres (Brasil)
Director con amplia experiencia y un historial comprobado de logros en la industria farmacéutica. Especialista en farmacia, dispositivos médicos, calificación y validación, gestión de calidad y biotecnología. Profesional altamente capacitado, egresado del CEFET RJ, comprometido con la excelencia y la innovación en el sector.
Preguntas Frecuentes
¿Cuánto es la duración?
Este módulo internacional inicia el 07 de marzo y dará término el 16 de mayo. Las sesiones se darán sábados y domingos, de 09:00 a 11:00 h (Zona horaria GMT – 5).
¿Puedo pagar en cuotas?
Dentro de la pasarela de pago, tendrás la opción de pagar el módulo internacional, en cuotas si cuentas con tarjeta de crédito, esto solo está disponible para algunos países de Latinoamérica. En caso no aparezca esta opción en la página, puedes consultar las facilidades con el área de soporte dando clic aquí.
¿A quiénes va dirigido?
Profesionales que laboran en áreas de validaciones, producción, aseguramiento de calidad, ingeniería y áreas afines dentro del sector farmacéutico.
¿Son las 2 a.m. en este momento para hacer el pago, hay algún problema?
No importa, el sistema está configurado para recibir y entregar sin importar la hora, el día o el clima.
Nunca he comprado por internet. ¿Es seguro mi pago?
La empresa procesadora de las órdenes es Hotmart uno de los mayores y más seguros procesadores de pagos online a nivel mundial, puedes estar confiado/a de que tu orden e información está 100% segura.
¿Cómo me van a entregar los accesos a las clases?
Recibes un correo electrónico con un enlace para crear una contraseña, así podrás acceder al aula virtual donde encontrarás los módulos del diplomado con sus respectivos enlaces de acceso a las clases en vivo.
¿No tengo tarjeta de crédito, qué hago?
Simplemente pide el favor a un familiar o amigo que haga la orden y coloca tu correo electrónico para que te llegue el material a ti.
Tengo un amigo que también quiere crecer profesionalmente. ¿Puedo recomendarle este entrenamiento?
Si eres como yo, que le gusta ayudar a las personas impartiendo la educación, envía la dirección de esta página a tu amigo luego que hagas tu orden y podrán iniciar el camino juntos.
$ 396 USD
o S/ 960 soles
*El precio en soles puede variar según el tipo de cambio vigente al momento de la compra.