Programa especializado: Validación de procesos para fabricación de productos estériles

Este programa ofrece una formación completa y práctica en técnicas y normativas clave para la producción segura de productos farmacéuticos estériles. Aborda temas como la fabricación en salas estériles, validación de plantas de tratamiento de agua WFI, inspección de partículas en inyectables, y procesos de llenado aséptico.

También incluye la validación de procesos de esterilización y la liberación paramétrica de productos estériles. Su objetivo es fortalecer habilidades para garantizar la calidad y seguridad en la fabricación de estos productos, cumpliendo con los más altos estándares de la industria.

👤 ÚLTIMAS 7 VACANTES DISPONIBLES.

¿Qué lograrás?
  • Conocerás procedimientos para el diseño y calificación de salas de fabricación estériles.
  • Aprenderás las metodologías para validar los procesos críticos en la fabricación de procesos estériles.
  • Serás capaz de validar procesos de llenado aséptico, planta de tratamiento de agua, proceso de esterilización y despirogenización.
CURSOS Horas
– Validación de proceso de llenado aséptico para productos inyectables 8h
– Diseño y calificación de salas de fabricación de productos farmacéuticos   estériles 8h
– Diseño y validación de planta de tratamiento de agua WFI 8h
– Inspección de partículas extrañas visibles en inyectables 6h
– Fabricación de productos farmacéuticos estériles 6h
– Validación de procesos de esterilización por calor húmedo 6h
– Validación de procesos de esterilización y despirogenización por calor seco 6h
– Liberación paramétrica de productos farmacéuticos estériles con       esterilización terminal 4h

 

Q.F. Ind. Joel Espinoza (Perú)

Ing. Ind. Carlos Pérez López (México)

Ing. Industrial Mecánico del Tecnológico Nacional de México, con formación en GMPs. Ha desarrollado proyectos de implementación de plantas farmacéuticas en México y en países de la región latinoamericana. Actualmente es conferencista y consultor en temas de desarrollo de diseño conceptual y detalle de plantas farmacéuticas de acuerdo a las Buenas Prácticas de Manufacturas y normativas relacionadas.

Q.F. Msc. Ricardo Giraldo Ramírez (Perú)

Químico Farmacéutico con más de 20 años de experiencia en la industria farmacéutica. Especialista en validaciones, aseguramiento de calidad, buenas prácticas de manufactura y laboratorio. Miembro de la ISPE, Conferencista internacional, consultor y auditor a nivel latinoamérica. Magister en Marketing y coach ontológico.

Ing. Artemio Choqueza Nina (Perú)

Ingeniero químico de la UNAP con maestría en Gestión Ambiental (UNAC) y especialización en Gerencia Ambiental (ESAN). Más de 20 años de experiencia en diseño y desarrollo de sistemas de tratamiento de agua, control de calidad y diseño de plantas para usos farmacéuticos. Ha ocupado cargos de Gerente Técnico en empresas de tratamiento de aguas.

Q.F. Marcos Parra Gonzales (Perú)

Químico Farmacéutico con amplia experiencia en la validación y diseño de soluciones para la cadena de frío, incluyendo embalajes, equipos térmicos y vehículos de transporte. También se especializa en la validación de sistemas de apoyo crítico y procesos de esterilización y despirogenización. Su expertise abarca sistemas HVAC y monitoreo ambiental para salas limpias. Reconocido por su proactividad, dinamismo y capacidad para trabajar en equipo.

Blga. Verónica López Caycho (Perú)

Con más de 20 años de experiencia en control de calidad microbiológico y biológico de productos farmacéuticos, sanitarios, dispositivos médicos y afines, en el Centro Nacional de Control de Calidad del INS y en el laboratorio farmacéutico TEVA PERÚ. Con amplia experiencia en implementación de Buenas Prácticas de Laboratorio para ensayos de productos farmacéuticos.

¿Cuánto es la duración?

Este programa inicia el 20 de agosto y dará término el 12 de diciembre del 2024. Las clases se darán los martes y jueves, de 20:00 a 22:00 h. (zona horaria GMT – 5).

¿Puedo pagar en cuotas?

Dentro de la pasarela de pago, tendrás la opción de pagar el programa, en cuotas si cuentas con tarjeta de crédito, esto solo está disponible para algunos países de Latinoamérica. En caso no aparezca esta opción en la página, puedes consultar las facilidades con el área de soporte dando clic aquí.

¿A quiénes va dirigido?

Profesionales que laboran en áreas de validaciones, producción, aseguramiento de calidad, ingeniería y áreas afines dentro del sector farmacéutico.

¿Son las 2 a.m. en este momento para hacer el pago, hay algún problema?

No importa, el sistema está configurado para recibir y entregar sin importar la hora, el día o el clima.

Nunca he comprado por internet. ¿Es seguro mi pago?

La empresa procesadora de las órdenes es Hotmart uno de los mayores y más seguros procesadores de pagos online a nivel mundial, puedes estar confiado/a de que tu orden e información está 100% segura.

¿Cómo me van a entregar los accesos a las clases?

Recibes un correo electrónico con un enlace para crear una contraseña, así podrás acceder al aula virtual donde encontrarás los módulos del diplomado con sus respectivos enlaces de acceso a las clases en vivo.

¿No tengo tarjeta de crédito, qué hago?

Simplemente pide el favor a un familiar o amigo que haga la orden y coloca tu correo electrónico para que te llegue el material a ti.

Tengo un amigo que también quiere crecer profesionalmente. ¿Puedo recomendarle este entrenamiento?

Si eres como yo que le gusta ayudar a las personas impartiendo la educación, envía la dirección de esta página a tu amigo luego que hagas tu orden y podrán iniciar el camino juntos.

$ 662 USD

o S/ 2450 soles

*El precio en soles puede variar según el tipo de cambio vigente al momento de la compra.

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