El presente módulo está diseñado para profesionales del sector farmacéutico que buscan profundizar en los principios y prácticas esenciales para la validación de procesos de manufactura y limpieza. Con instructores nacionales e internacionales expertos, este módulo te proporcionará una comprensión avanzada para mejorar la seguridad y cumplimiento regulatorio en cada etapa del proceso de manufactura y limpieza.
| Cursos | Horas |
| Validación de procesos de manufactura | 12 h |
| Análisis estadístico aplicado a las validaciones de procesos | 12 h |
| Planes de muestreo aplicado a las validaciones de procesos | 06 h |
| Validación de procesos de limpieza y procesamiento estadístico de datos | 12 h |
Q.F. Msc. Ricardo Giraldo Ramírez (Perú)
Químico Farmacéutico con más de 20 años de experiencia en diversas áreas de la industria farmacéutica. Especializado en aseguramiento de calidad, validaciones y buenas prácticas de manufactura y laboratorio. Conferencista y consultor actual en estos campos. Se ha desempeñado en diferentes áreas en la Industria Farmacéutica: En producción, desarrollo de productos nuevos, Control de Calidad, Validaciones y Aseguramiento de la calidad.
Ing. Q.F. Isac da Silva (Brasil)
Veintitrés años de experiencia en la Industria Farmacéutica. Con Postgrado en proyectos industriales – USP. Especialista en el campo de Validación y Aseguramiento de la Calidad. Líder en Sistemas y Operaciones de Calidad know-how en proyectos estructurales industriales, producción, control de calidad y todo el ecosistema de Calidad FI.
Lic. Javier Rodríguez Calzado (Perú)
Profesional con más de 18 años de experiencia en el sector farmacéutico, con especialización en estadística aplicada y maestría en bioestadística. Desarrolló software para procesamiento estadístico en estabilidad de medicamentos y análisis microbiológicos. Experto en validación de técnicas analíticas y procesos farmacéuticos. Actualmente en Garantía de Calidad en el Centro Nacional de Control de Calidad del Instituto Nacional de Salud, con experiencia en comparaciones interlaboratorios según ISO 17043.
Q.F. FUN Ludy Valero Morales (Colombia)
Química Farmacéutica con postgrado en Epidemiología y MBA, con experiencia en liderazgo de proyectos en el sector farmacéutico y sanitario. Especializada en asuntos regulatorios para Colombia y LATAM, incluyendo trámites legales, notificaciones sanitarias y permisos de importación. Experta en sistemas de gestión de calidad (GMP, ISO) y certificaciones regulatorias (ICA, INVIMA, COFEPRIS, etc.).
Este módulo internacional inicia el 05 de octubre y dará término el 09 de febrero del 2024. Las sesiones se darán sábados y domingos, de 09:00 a 11:00 h (Zona horaria GMT – 5).
Dentro de la pasarela de pago, tendrás la opción de pagar el módulo internacional, en cuotas si cuentas con tarjeta de crédito, esto solo está disponible para algunos países de Latinoamérica. En caso no aparezca esta opción en la página, puedes consultar las facilidades con el área de soporte dando clic aquí.
Profesionales que laboran en áreas de validaciones, producción, aseguramiento de calidad, ingeniería y áreas afines dentro del sector farmacéutico.
No importa, el sistema está configurado para recibir y entregar sin importar la hora, el día o el clima.
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Recibes un correo electrónico con un enlace para crear una contraseña, así podrás acceder al aula virtual donde encontrarás los módulos del diplomado con sus respectivos enlaces de acceso a las clases en vivo.
Simplemente pide el favor a un familiar o amigo que haga la orden y coloca tu correo electrónico para que te llegue el material a ti.
Si eres como yo que le gusta ayudar a las personas impartiendo la educación, envía la dirección de esta página a tu amigo luego que hagas tu orden y podrán iniciar el camino juntos.
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